Saga og menning
Bioendo stofnað árið 1978.
Árið 1985,Rannsóknir á gæðum TAL og tilraunaframleiðsluferliverðlaunaði nýsköpunarverðlaun kínverska heilbrigðisráðuneytisins í FIRST BEKK.
Árið 1988 fékk TAL hvarfefnið okkar framleiðsluleyfi heilbrigðisráðuneytis Alþýðulýðveldisins Kína.Bioendo varð fyrsti TAL framleiðandinn með leyfi frá CFDA.
Árið 1995 markaðssetti endóoxínsértækt TAL.
Árið 2004 setti litningafræðilega TAL prófunarsettið á markað.
Árið 2007, fékk vottun á ISO9001 og ISO13485 gæðastjórnunarkerfi, þróað skilvirkt, sjálfvirkt greiningarkerfi fyrir endotoxín úr bakteríum og sveppa (1,3)-β-D-glúkan).
Árið 2009, kynntar nýjar vörur: Endotoxin Assay Kit fyrir vatn og skilun;Endotoxin prófunarsett fyrir líffræðilegar vörur (bóluefni).
Árið 2010 var vara okkar TAL hvarfefni notað af Kína National Institute of Drug Control sem "References Standard" fyrir TAL hvarfefni í Kína.
Árið 2011, Endotoxin prófunarsett fyrir plasma og sveppa úr mönnum (1,3)-β-D-glúkan prófunarsett skráð hjá CFDA fyrir klínískt greiningarsett fyrir grömm neikvæða bakteríusýkingu og ífarandi sveppasjúkdómssýkingargreiningu.
Árið 2012 kom ný vara á markað: USP Standard Gel Clot TAL Single Test in Test Tubes.
Árið 2013 fékk verkefnið okkar „Notkun litmyndandi TAL Kits á hraðri uppgötvun á endotoxíni baktería við klíníska greiningu“ samþykki frá National Technology-based Enterprises Technological Innovation Fund og byrjaði að gera tengda þróun og framleiðslu.
Árið 2020, markaðssett ný vara: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge hettuglös (Endotoxin Indicator).
Árið 2021, kynnið vélmenni tækni til að greina endotoxín.Kynnt ný vara: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit fyrir endotoxin uppgötvun.
Árið 2022 byrjaði að nota endurröðunaraðferðir til að prófa endotoxín.Kynnt ný vara: BioendoTM Raðbrigðaþáttur C endotoxínprófunarsett (flúrljómandi prófun).
