Gerla endotoxín prófið (BET) er framkvæmt á flestum nútíma rannsóknarstofum við stýrðar aðstæður sem mikilvægur þáttur til að forðast truflun.
Viðeigandismitgát tæknier mikilvægt við gerð og þynningu staðla og meðhöndlun sýna.Sloppuræfa sig utan venjulegs persónuhlífar á rannsóknarstofu (PPE) kröfur eru ekki áhyggjuefni nema varan sem er prófuð krefjist sérstakra öryggissjónarmiða greiningaraðila vegna eiturverkana eða smithættu.Hanskarætti að vera TALC-frítt, þar sem TALC getur innihaldið umtalsvert magn af endotoxínum.Platalesarar, vatnsböð og þurrhitablokkirnotað til ræktunar sýna ætti að vera á rannsóknarstofubekk fjarri hita-, loftræstingar- og loftræstirásum (HVAC), verulegum titringi og rannsóknarstofuumferð sem gæti haft áhrif á niðurstöður prófunar.Dæmi um vistunartíma og skilyrðiskal ákvarðað og skjalfest í kjölfarið, ef nauðsyn krefur, til að tryggja að hægt sé að fá nákvæmar prófunarniðurstöður á tilsettum tíma.
Til dæmis, ef rannsóknarstofan fær vatn til inndælingar (WFI) eða sýni í vinnslu, verður það að vera í kæli eða má það vera við stofuhita og hversu lengi?Áður en prófun fer fram er mælt með því að frumsýnisílátin/ílátin séu nægilega blanduð áður en prófunardeiljan eða -hlutirnir eru fjarlægðir fyrir annaðhvort beina prófun eða síðari þynningu.
Bioendo Baktería Endotoxin Test, tilraunirnar eru m.ageltappaaðferðendotoxín próf próf ogmagn endotoxínprófunarprófs, hlaup blóðtappa aðferð endotoxín próf próf er eigindleg endotoxín uppgötvun, þessar tilraunir krefjast neysluvara er depyrogenation vinnslu, svo sem endotoxín frjáls hvarf rör, þynningarrör og pýrógen frjáls ábendingar;megindleg endotoxin uppgötvun hafa hreyfifræðilega litninga endotoxin próf, hreyfigetu turbidimetric endotoxin próf, þessar tilraunir krefjast þess að rekstrarvörur þurfa að uppfylla efsta magn endotoxins minna en0,005 EU/ml( 0,001EU/ml ), svo sem endótoxínlausar slöngur, pýrógenlausar spíssar og pýrógenfríar örplötur, jafnvel pýrógenfríar hylki.Við the vegur, ef sýnin eru meðhöndluð, verður ílátið að vera endóoxínlausa sýnisflaskan.
Við endotoxínprófun getur truflun stafað af ýmsum uppsprettum, svo sem sýnisþáttum, prófunarhvarfefnum eða búnaði.
Til að forðast truflun á tilraunum er hægt að gera eftirfarandi ráðstafanir:
1. Sýnaundirbúningur: Rétt undirbúningur sýnis er nauðsynlegur fyrir nákvæma endotoxínprófun.
Sýnafylki skal prófa vandlega og fínstilla til að tryggja samhæfni við endotoxínprófunina.
Sérstaklega ætti að fjarlægja truflandi efni eins og lípíð og prótein eða lágmarka það með viðeigandi aðferðum eins og síun eða skilvindu.
2. Jákvæð og neikvæð eftirlit: Nauðsynlegt er að hafa jákvæða og neikvæða eftirlit með í prófuninni til að fylgjast með truflunum.
Jákvæð viðmið staðfesta virkni prófsins, en neikvæð viðmið greinir hvers kyns mengun eða truflun frá greiningarhlutunum.
3. Gæðaeftirlit: Gæðaeftirlit ætti að fara fram á öllum hvarfefnum, búnaði og vatni sem notað er í prófuninni.
Þetta tryggir að hvarfefnin séu laus við endotoxínmengun og virki rétt.
4. Stöðlun: Greiningin ætti að vera stöðluð til að tryggja að allar niðurstöður séu sambærilegar og hægt að endurtaka.
Þetta felur í sér notkun staðlaðrar feril til að kvarða greiningu og notkun staðlaðrar tækni við undirbúning sýna, ræktun og greiningu.
5. Staðfesting: Greiningin ætti að vera fullgilt til að tryggja að hún sé sértæk, viðkvæm og áreiðanleg.
Þetta felur í sér að prófa fjölda sýna, þar á meðal þau sem vitað er að innihalda endotoxín, til að ákvarða nákvæmni og nákvæmni greiningar.
Með því að fylgja þessum ráðstöfunum er hægt að lágmarka truflun og ná nákvæmri endotoxínprófun.
Pósttími: Des-01-2022
